Überprüfung von Wirk- und Hilfsstoffen im Rahmen der galenischen Entwicklung
Untersuchung neu entwickelter Fertigarzneimittel und Stabilitätsproben
Probenvorbereitung und analytische Messung mittels gängiger Analysemethoden der pharmazeutischen Industrie
Auswertung und Dokumentation der Ergebnisse gemäß GMP-Vorgaben
Das macht dich für uns so besonders:
Chemisch-technischer Assistent, Biologisch-technischer Assistent, Pharmazeutisch-technischer Assistent, Chemielaborant oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung im Bereich HPLC und Analytik
Kenntnisse mit flüssigen, halbfesten und festen Arzneiformen
gute Deutsch- und Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
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