Verantwortung für die Implementierung neuer Prozessanlagen sowie Wartung und Instandhaltung bestehender Anlagen
Vorbereitung und Nachbereitung von Dokumenten und Prozessen im Rahmen der Anlageneinführung und Instandhaltung
Koordination und Coaching von Teammitgliedern sowie Kommunikation mit Kunden
Erstellung und Überarbeitung von elektronischen Herstellvorschriften inklusive Prüfung und Bereitstellung von Vorgaben
Durchführung und Unterstützung von Troubleshooting-Aktivitäten sowie Bewertung technischer Auffälligkeiten
Konzeption und Koordination von Systemen zur Optimierung innerbetrieblicher Abläufe
Das macht dich für uns so besonders:
Studium im Bereich pharmazeutische Biotechnologie, Pharmatechnik oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung in der Herstellung biopharmazeutischer Wirkstoffe in großtechnischen Anlagen
Erfahrung mit Dokumentationssoftware
Kenntnisse im Bereich GMP
lösungsorientierte, teamfähige und kommunikative Arbeitsweise
sehr gute Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
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