Planung und Koordination von Qualifizierungsaktivitäten in enger Abstimmung mit Produktion und unterstützenden Abteilungen
Erstellung, Pflege und Abstimmung von Qualifizierungsdokumenten, Risikoanalysen und VMPs in Deutsch und Englisch
Bearbeitung von Abweichungen, Änderungsanträgen und Unterstützung bei Zulassungsdokumenten
Vertretung der Fachthemen in internen und externen Projektteams, Audits und Inspektionen
Weiterentwicklung der Fachkompetenz und Umsetzung globaler Anforderungen nach Rücksprache
Verantwortung für Raumqualifizierungen, temperaturgeregelte Anlagen und Smoke Studies im lokalen und globalen Kontext
Das macht dich für uns so besonders:
Studium im Bereich pharmazeutische Biotechnologie, industrielle Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung im biopharmazeutischen oder verfahrenstechnischen Bereich
Kenntnisse im Bereich Reinräume und Smoke Studies
Kenntnisse hinsichtlich regulatorischer Anforderungen sowie speziell mit GMP
kommunikative, organisatorische, selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
Bereitschaft zu flexibler Arbeit
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
Wir nutzen Cookies, um dir eine bestmögliche Nutzungserfahrung auf unserer Webseite anbieten zu können. Mit den erhobenen statistischen Daten stellen wir dir Inhalte bereit, die zu deinen Interessen passen und optimieren die Webseite für zukünftige Besucher. Durch einen Klick auf "Cookies akzeptieren" stimmst du der Nutzung aller von uns eingesetzten Cookies zu. Um deine Cookie-Einstellungen individuell anzupassen, klicke auf "Cookie-Einstellungen anpassen" und nach der Auswahl der gewünschten Einstellungen auf "Cookies akzeptieren". Weitere Informationen, wie wir deine Daten schützen, findest du in unserer Datenschutzerklärung.