Erstellung und Überarbeitung von SOPs zu visueller Kontrolle und Dichtigkeitsprüfung
Bewertung und Bearbeitung von Abweichungen, Changes und CAPAs im Bereich Sichtprüfung und CCIT
Unterstützung bei der Qualifizierung von Anlagen zur visuellen Inspektion und Dichtigkeitsprüfung
Durchführung von Ursachenanalysen bei Partikelkontaminationen in Parenteralia
Festlegung und Umsetzung von Optimierungsmaßnahmen zur Prozessverbesserung
Organisation externer Analysen zur Partikelcharakterisierung und Vorstellung relevanter Themen in Behördeninspektionen
Das macht dich für uns so besonders:
Studium im Bereich Pharmazie, Chemie, Biotechnologie, Pharmatechnik oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle oder Produktion
Kenntnisse in der Erstellung, Prüfung und Pflege von SOPs
analytische, strukturierte, verantwortungsbewusste und teamfähige Arbeitsweise
sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
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