Unterstützung aller Bereiche bei Umsetzung und Überwachung von AMWHV, GMP-, GLP-Vorgaben sowie Prüf-, Arbeits- und Herstellanweisungen
Qualitätsbewusstsein durch regelmäßige Präsenz in der Produktion und aktive Förderung des Qualitätsdenkens
Abweichungsmanagement mit Betreuung, Maßnahmenableitung, Genehmigung und Abschluss von Abweichungen und CAPAs sowie Mitwirkung an digitalen Prozessoptimierungen
Einbringen von Verbesserungsvorschlägen, Überarbeitung von GMP-Dokumenten und Erstellung von Trendanalysen
Schulungsplanung, Konzepterstellung und Durchführung interner Trainings
Das macht dich für uns so besonders:
Studium im Bereich Chemie, Biotechnologie, Pharmatechnik oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung mit und Verständnis für GMP- und Qualitätssysteme
Kenntnisse im Umgang mit MS Office
kommunikative, flexible, teamfähige, verantwortungsbewusste und strukturierte Arbeitsweise
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
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