Planung und Durchführung von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen biopharmazeutischer Wirkstoffe
Durchführung von Methodentransfers und -validierungen inklusive Mitarbeit an zugehöriger Dokumentation
Auswertung und GMP-gerechte Dokumentation analytischer Ergebnisse
Herstellung von Lösungen und Puffern sowie Übernahme von Geräteverantwortung
Durchführung allgemeiner Labortätigkeiten im GMP-Umfeld
Erstellung und Pflege von SOPs
Das macht dich für uns so besonders:
Studium im Bereich, Biologie, Chemielaborant, Biologielaborant oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung im GMP‑gerechten Arbeiten sowie in der GMP‑konformen Dokumentation
Kenntnisse im Bereich HPLC
Kenntnisse im Umgang mit MS Office, Empower und LabWare LIMS
selbstständige, strukturierte, kommunikative und teamfähige Arbeitsweise
sehr gute Deutsch und gute Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
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