Verantwortung für die Erstellung und Pflege der Freigabedokumentation innerhalb klinischer Studienteams
Erstellung des Supply-Chain-Dokuments sowie Auswahl geeigneter Freigabeszenarien und termingerechte Bereitstellung aller Unterlagen
Vertretung teambezogener Aktivitäten inklusive Zeitplanung unter Einhaltung gesetzlicher und regulatorischer Vorgaben
Bewertung von Risiken sowie Ableitung und Umsetzung von Optimierungsvorschlägen
Mitwirkung als SME in Innovationsprojekten mit aktivem Beitrag zur Prozessverbesserung
Unterstützung interner Inspektionen durch Dokumentenbereitstellung und Darstellung verantworteter Prozesse
Das macht dich für uns so besonders:
Studium im Bereich Pharmazie, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld
Kenntnisse im Umgang mit MS Office sowie SAP
effiziente, selbstständige, zuverlässige, flexible und sorgfältige Arbeitsweise
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
Wir nutzen Cookies, um dir eine bestmögliche Nutzungserfahrung auf unserer Webseite anbieten zu können. Mit den erhobenen statistischen Daten stellen wir dir Inhalte bereit, die zu deinen Interessen passen und optimieren die Webseite für zukünftige Besucher. Durch einen Klick auf "Cookies akzeptieren" stimmst du der Nutzung aller von uns eingesetzten Cookies zu. Um deine Cookie-Einstellungen individuell anzupassen, klicke auf "Cookie-Einstellungen anpassen" und nach der Auswahl der gewünschten Einstellungen auf "Cookies akzeptieren". Weitere Informationen, wie wir deine Daten schützen, findest du in unserer Datenschutzerklärung.