Projektdurchführung zur Optimierung von Prozessen und Abläufen
Erstellung und Pflege GMP-relevanter SOPs für Change Control und Lieferantenmanagement
Unterstützung der Lieferantenqualifizierung sowie kontinuierliche Lieferantenüberwachung
Initiierung, Steuerung und Nachverfolgung von Änderungen gemäß EU-GMP-Vorgaben
Schnittstellenkoordination mit Produktion, QC, Einkauf, Zulassung und Medizinprodukte
Pflege von Stammdaten in elektronischen Systemen sowie Auswertung qualitätssichernder KPIs
Das macht dich für uns so besonders:
Studium im Bereich Pharmazie, Chemie, Biotechnologie, Pharmatechnik oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion sowie speziell im GMP-Umfeld
Kenntnisse im Bereich EU- und FDA-GMP-Regularien, AMWHV und AMG
Kenntnisse in ISO 13485 sowie MDR
kommunikative, organisatorische, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
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