Funktion als zentrale Ansprechperson für Prüfzentren, SAM, Projektmanagement und interne Fachbereiche
Durchführung aller Start-Up- und Aktivierungsprozesse gemäß lokalen und internationalen Regularien und SOPs
Erstellung, Prüfung und Verteilung regulatorischer Unterlagen sowie Sicherstellung vollständiger Dokumente
Pflege von Systemen, Datenbanken und Tracking-Tools mit studienspezifischen Informationen
Überwachung von Timelines, Site-Performance und Implementierung von Contingency-Maßnahmen
Nachverfolgung von Genehmigungen, Verträgen, ICF-Freigaben und Investigator-Pack-Dokumenten
Das macht dich für uns so besonders:
Studium im Bereich Life Sciences, Biowissenschaften oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung in der klinischen Forschung
Erfahrung mit Site Start‑Up, regulatorischen Einreichungen und Dokumentenprüfung
Kenntnisse im Umgang mit klinischen Systemen, CTMS, Datenbanken und SOP-gesteuerten Prozessen
kommunikative, verhandlungsfähige, organisatorische und selbstständige Arbeitsweise
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
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