Planung und Durchführung analytischer Methoden zur Rohstoffcharakterisierung unter cGMP-Bedingungen
Auswertung, Plausibilitätsprüfung und Aufbereitung analytischer Ergebnisse zur Chargenfreigabe
Betreuung, Qualifizierung und Validierung analytischer Geräte inklusive Dokumentation
Unterstützung bei Methodenentwicklung, Methodenanpassung sowie Methodenüberführung in die Routineanalytik
Durchführung von Methodenvalidierungen und Methodenverifizierungen
Auswertung, Aufbereitung und Dokumentation analytischer Daten
Erstellung GMP-relevanter Dokumente wie Arbeitsanweisungen und Berichte
Das macht dich für uns so besonders:
Chemielaborant, Chemisch-technischer Assistent, Pharmazeutisch-technischer Assistent, Studium im Bereich Chemie oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik im GMP-Umfeld
Kenntnisse instrumenteller Analytik mit Schwerpunkt Infrarot-Spektroskopie
Kenntnisse der GMP-gerechten Dokumentation sowie sicherer Umgang mit MS Office
strukturierte, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise
sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
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