Durchführung und Begleitung der Inbetriebnahme pharmazeutischer Prozessanlagen
Planung, Erstellung und Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten (IQ/OQ/PQ)
Sicherstellung der GMP-konformen Umsetzung aller Qualifizierungsmaßnahmen
Abstimmung mit Kunden, Engineering, Automation und Qualitätssicherung
Bearbeitung von Abweichungen sowie Unterstützung bei Change-Control-Prozessen
Erstellung und Pflege qualitätsrelevanter Dokumentationen und Testprotokolle
Unterstützung bei der Lösung technischer Fragestellungen im Projektumfeld
Das macht dich für uns so besonders:
Studium im Bereich Pharmatechnik, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation
Berufserfahrung in der Qualifizierung von Pharma-Prozessanlagen
Erfahrung in der Durchführung von DQ, IQ, OQ und idealerweise PQ
Kenntnisse in GMP-regulierten Umgebungen
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.