Optimierung bestehender Prozesse und Unterstützung bei der Implementierung neuer Abläufe
Überprüfung und Zusammenstellung der Chargendokumentation zur Freigabe
Erstellung, Überarbeitung und Prüfung von Certificates of Conformance und Certificates of Analysis
Verwaltung von Archivunterlagen und Sicherstellung der Dokumentenintegrität
Pflege von Stammdaten im LIMS-System zur Sicherstellung aktueller und korrekter Daten
Unterstützung des Teams im Routinebetrieb zur Gewährleistung eines reibungslosen Tagesablaufs
Das macht dich für uns so besonders:
Pharmazeutisch-technischer Assistent, Chemielaborant oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung mit dem europäischen Arzneibuch sowie im GMP-Umfeld
Kenntnisse im Umgang mit MS Office sowie LIMS
verantwortungsbewusste, teamfähige, selbständige und strukturierte Arbeitsweise
gute Deutschkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
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